eZwest全自動(dòng)蛋白印跡系統(tǒng)在多組學(xué)整合研究中的銜接作用

更新時(shí)間：2025-11-12

點(diǎn)擊次數(shù)：77

　　隨著系統(tǒng)生物學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，多組學(xué)整合研究(如基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組與磷酸化蛋白質(zhì)組)已成為揭示復(fù)雜生物機(jī)制的核心策略。然而，不同組學(xué)數(shù)據(jù)層級(jí)之間存在“信息斷層”——尤其是從mRNA表達(dá)水平到功能性蛋白質(zhì)豐度的轉(zhuǎn)化往往不一致。在此背景下，eZwest全自動(dòng)蛋白印跡系統(tǒng)憑借其高重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)化操作和定量能力，正成為連接轉(zhuǎn)錄組與功能蛋白組的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)橋梁，在多組學(xué)工作流中發(fā)揮不可替代的銜接作用。

　　傳統(tǒng)Western Blot(WB)因手工操作步驟繁雜、批次間差異大，難以滿(mǎn)足多組學(xué)研究對(duì)數(shù)據(jù)可比性和高通量的需求。而eZwest系統(tǒng)通過(guò)集成樣品加載、電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、抗體孵育、洗滌及成像等全流程自動(dòng)化，顯著提升了蛋白檢測(cè)的重現(xiàn)性與定量精度。例如，在一項(xiàng)腫瘤耐藥機(jī)制研究中，研究人員首先通過(guò)RNA-seq篩選出差異表達(dá)基因，再利用eZwest對(duì)關(guān)鍵信號(hào)通路蛋白(如p-AKT、p-ERK)進(jìn)行快速驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)部分mRNA上調(diào)基因?qū)?yīng)的蛋白表達(dá)并無(wú)變化，從而避免了僅依賴(lài)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)導(dǎo)致的誤判。

　　更重要的是，eZwest支持多通道熒光檢測(cè)與內(nèi)參自動(dòng)歸一化，可同時(shí)定量多個(gè)靶標(biāo)蛋白，并與質(zhì)譜蛋白組數(shù)據(jù)交叉驗(yàn)證。其生成的數(shù)字化結(jié)果(如條帶強(qiáng)度、信噪比)可直接導(dǎo)入生物信息學(xué)分析平臺(tái)，與轉(zhuǎn)錄組FPKM值或代謝組峰面積進(jìn)行關(guān)聯(lián)建模，構(gòu)建“基因→轉(zhuǎn)錄→蛋白→表型”的因果網(wǎng)絡(luò)。此外，系統(tǒng)內(nèi)置的實(shí)驗(yàn)日志與審計(jì)追蹤功能，也滿(mǎn)足了多中心合作研究中對(duì)數(shù)據(jù)完整性與可追溯性的要求。

　　在實(shí)際應(yīng)用中，eZwest還顯著縮短了從組學(xué)篩選到功能驗(yàn)證的周期。以往需數(shù)天完成的手工WB，現(xiàn)可在4–6小時(shí)內(nèi)全自動(dòng)完成，使研究人員能快速迭代假設(shè)、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。尤其在類(lèi)器官、單細(xì)胞衍生樣本等珍貴材料研究中，其低樣本消耗與高成功率更顯優(yōu)勢(shì)。

　　綜上所述，eZwest全自動(dòng)蛋白印跡系統(tǒng)不僅解決了傳統(tǒng)WB的技術(shù)瓶頸，更以其標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)字化和高通量特性，成為多組學(xué)整合研究中關(guān)鍵的“驗(yàn)證引擎”，有效彌合了組學(xué)數(shù)據(jù)與生物學(xué)功能之間的鴻溝。

返回列表

沒(méi)有了上一篇
下一篇L00981C eBlot L2快速濕轉(zhuǎn)儀技術(shù)入門(mén):六大核心技巧詳解